EFTILORA

Mô tả sản phẩm

THÀNH PHẦN CÔNG THỨC:
Cho 1 viên nén:
Thành phần hoạt chất:
Loratadin ……………………………………………… 10 mg
Tá dược

CHỈ ĐỊNH:
Viêm mũi dị ứng.
Nổi mề đay tự phát mạn tính.

CHỐNG CHỈ ĐỊNH:
Quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
Kết hợp loratadin và pseudoephedrin khi đang và đã dùng các thuốc ức chế MAO trong vòng 10 ngày, vì các thuốc này có ảnh hưởng đến tác dụng trên huyết áp của pseudoephedrin.

CÁCH DÙNG – LIỀU DÙNG:
Cách dùng: dùng theo đường uống.
Liều lượng:
Người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên: 10 mg loratadin, ngày 1 lần
Trẻ em 2 – 12 tuổi:
– Cân nặng > 30 kg: 10 mg loratadin, ngày 1 lần
– Cân nặng ≤ 30 kg: viên nén chứa loratadin 10 mg không phù hợp cho trẻ em có cân nặng dưới 30 kg.
Bệnh nhân suy gan:
Bệnh nhân suy gan nặng nên dùng liều khởi đầu thấp hơn vì có thể giảm thanh thải loratadin. Liều khởi đầu 10 mg, dùng cách ngày được khuyến cáo cho người lớn và trẻ em cân nặng > 30 kg.
Người suy thận và người cao tuổi: không cần điều chỉnh liều.

TƯƠNG TÁC, TƯƠNG KỴ CỦA THUỐC:
Loratadin được chuyển hóa bởi cytochrom P450 isoenzym CYP3A4 và CYP2D6, vì vậy sử dụng đồng thời với những thuốc ức chế hoặc bị chuyển hóa bởi những enzym này có thể tạo ra thay đổi về nồng độ thuốc trong huyết tương và có thể có tác dụng không mong muốn. Các thuốc đã biết có ức chế enzym trên bao gồm: Cimetidin, erythromycin, ketoconazol, quinidin, fluconazol và fluoxetin.
Điều trị đồng thời loratadin và cimetidin dẫn đến tăng nồng độ loratadin trong huyết tương 60%, do cimetidin ức chế chuyển hóa của loratadin. Điều này không có biểu hiện lâm sàng.
Điều trị đồng thời loratadin và ketoconazol dẫn tới tăng nồng độ loratadin trong huyết tương gấp 3 lần, do ức chế CYP3A4. Điều đó không có biểu hiện lâm sàng vì loratadin có chỉ số điều trị rộng.
Điều trị đồng thời loratadin và erythromycin dẫn đến tăng nồng độ loratadin trong huyết tương. AUC (diện tích dưới đường cong của nồng độ theo thời gian) của loratadin tăng trung bình 40% và AUC của desloratadin tăng trung bình 46% so với điều trị loratadin đơn độc. Trên điện tâm đồ không có thay đổi về khoảng QTc. Về mặt lâm sàng, không có biểu hiện sự thay đổi tính an toàn của loratadin và không có thông báo về tác dụng an thần hoặc hiện tượng ngất khi điều trị đồng thời 2 thuốc này.
Chống chỉ định dùng dạng kết hợp loratadin và pseudoephedrin khi đang và đã dùng các thuốc ức chế MAO trong vòng 10 ngày, vì các thuốc này có ảnh hưởng đến tác dụng trên huyết áp của pseudoephedrin.

QUY CÁCH ĐÓNG GÓI:
Hộp 1 vỉ x 10 viên nén; Hộp 10 vỉ x 10 viên nén